市商数量 3
控股股东 无
实际控制人及其一致行动人 无
四、 注册情况
项目 内容 报告期内是否变更
统一社会信用代码 91330300726596050F 否
注册地址 浙江省温州经济技术开发区衢江 否
路208号
注册资本（元） 78,200,000 否
五、 中介机构
主办券商 新时代证券
主办券商办公地址 北京市海淀区北三环西路99号西海国际中心1号楼15层
报告期内主办券商是否发生变化 否
六、 自愿披露
□适用√不适用
七、 报告期后更新情况
□适用√不适用
第二节 会计数据和财务指标摘要
一、 盈利能力
单位：元
本期 上年同期 增减比例
营业收入 224,890,706.25 222,836,948.64 0.92%
毛利率 23.21% 24.28% -
归属于挂牌公司股东的净利润 11,999,159.84 -12,703,520.70 194.46%
归属于挂牌公司股东的扣除非经常性 10,989,370.27 -11,856,284.48 192.69%
损益后的净利润
加权平均净资产收益率（依据归属于 4.21% -4.06% -
挂牌公司股东的净利润计算）
加权平均净资产收益率（依据归属于 3.86% -3.79% -
挂牌公司股东的扣除非经常性损益后
的净利润计算）
基本每股收益 0.15 -0.16 194.46%
二、 偿债能力
单位：元
本期期末 本期期初 增减比例
资产总计 473,684,850.07 453,886,351.70 4.36%
负债总计 182,898,754.15 175,099,415.62 4.45%
归属于挂牌公司股东的净资产 290,786,095.92 278,786,936.08 4.30%
归属于挂牌公司股东的每股净资产 3.72 3.57 4.20%
资产负债率（母公司） 32.78% 32.20% -
资产负债率（合并） 38.61% 38.58% -
流动比率 1.02 0.91 -
利息保障倍数 6.04 -2.02 -
三、 营运情况
单位：元
本期 上年同期 增减比例
经营活动产生的现金流量净额 17,070,176.15 2,913,565.23 485.89%
应收账款周转率 4.67 3.50 -
存货周转率 2.42 1.64 -
四、 成长情况
本期 上年同期 增减比例
总资产增长率 4.36% -2.88% -
营业收入增长率 0.92% 4.47% -
净利润增长率 194.46% -161.47% -
五、 股本情况
单位：股
本期期末 本期期初 增减比例
普通股总股本 78,200,000 78,200,000 0.00%
计入权益的优先股数量 - - -
计入负债的优先股数量 - - -
六、 补充财务指标
□适用√不适用
七、 因会计政策变更及会计差错更正等追溯调整或重述情况
√适用□不适用
单位：元
科目 上年期末（上年同期） 上上年期末（上上年同期）
调整重述前 调整重述后 调整重述前 调整重述后
资产处置收益 0.00 -253,009.30
营业外支出 1,831,715.80 1,578,706.50
其他收益 378,300.00 518,700.00
营业外收入 606,179.58 465,779.58
根据财会〔2017〕30号文件，对资产处置收益、营业外支出、其他收益、营业外收入进行追溯调整。
第三节 管理层讨论与分析
一、 商业模式
我公司所属行业为医药制造业，立足于医药的研发、生产以及销售。公司拥有口服固体制剂、大容量注射剂、原料药等多条生产线。主要产品有对乙酰氨基酚原料药及可直压颗粒和相关制剂、厄多司坦原料药及其胶囊、头孢泊肟酯片、小儿氨酚黄那敏颗粒、聚明胶肽及其它大容量注射剂。其中，对乙酰氨基酚原料药及可直压颗粒是公司的拳头产品。
公司所有生产线均已通过国家新版GMP认证。其中，对乙酰氨基酚原料药及可直压颗粒通过了多国的官方审计，包括美国FDA、欧盟EU-GMP、韩国KFDA等现场认证，获得欧盟药品质量指导委员会（EDQM）颁发的CEP证书、澳大利亚TGA等证书。同时公司通过了多家全球著名制药企业的质量审计，使公司在市场竞争方面具有明显的优势，也具有了一定的市场知名度。公司注重核心技术的研发，拥有多项发明专利与实用新型专利。
1、研发模式
公司重视研发工作，强大的研发团队及多项专利技术是公司的关键资源要素之一。公司一直致力于
解热镇痛类原料药和制剂产品的研发，经过五十多年的技术积累、创新和设备改进，在原料药及制
剂生产领域已具备了先进的核心技术，目前拥有发明专利3项、实用新型专利21项，另有6项实
用新型专利处于实质审查阶段；提出并参与制订国家标准13项。
2、采购模式
公司从事化学药品的研发、生产和销售。出于药品生产GMP认证的要求和公司对产品质量稳定可靠性的追求，公司对供应商的选择较为慎重，主要原材料均从合格供应商采购；新增供应商需要由供应、生产、质量部门相关人员对其进行审核。
3、生产模式
公司生产部门负责产品的生产管理，主要产品均采用以销定产的方式组织生产。业务管理部门根据销售预计及市场反馈情况制定销售计划，生产部门根据销售计划与销售部门共同制定生产计划，并根据生产计划编制物料需求计划交供应部采购物料。整个生产过程严格执行GMP标准。
4、销售模式
公司针对不同的产品采用不同的销售模式，原料药及可直压颗粒产品主要采取自营出口，产品主销美国、欧盟等高端市场。公司以诚信为重，以质量为先，与国外多家大型企业建立了长期稳定、良好的合作关系。制剂产品目前主要用于内销，通过直销及经销商等渠道销往全国各地的医院、药店等医疗服务机构。公司选择的合作经销商通常为具有一定规模、扎根当地的区域性经销商，公司借助区域经销商在当地的市场覆盖能力与物流配送能力迅速切入当地的医院和药店。
综上，公司商业模式为：以药品研发、生产和销售为主营业务，通过销售原料药及制剂等产品取得收入、利润和现金流。
报告期内，公司的商业模式较上年度没有发生较大的变化。
报告期后至报告披露日，公司的商业模式没有发生较大的变化。
商业模式变化情况:
□适用√不适用
二、 经营情况回顾
在国家对药品和环境保护监管程度越来越严格的宏观背景下，在公司上游原料价格大幅上涨的情况下，公司坚持战略引领，坚定发展目标，加大主要产品的销售力度和小品种产品的市场开发力度，不断
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