明......198
VI
第六节 附件......199
一、主办券商推荐报告......199
二、财务报表及审计报告......199
三、法律意见书......199
四、公司章程......199
五、其他与公开转让有关的重要文件......199
VII
释义
除非本文另有所指，下列词语具有的含义如下：
一、常用词语释义
公司、股份公司、中海康、指 辽宁中海康生物制药股份有限公司
中海康股份
有限公司、中海康有限、指 辽宁中海康生物药业有限公司及其前身本溪经济开发区中
有限责任公司 海康药业有限公司
北京中海康 指 北京中海康医药科技发展有限公司
沈阳科海 指 沈阳科海医药科技有限公司
北京同创 指 北京同创共享创业投资中心（有限合伙）
深圳同创 指 深圳市同创伟业创新节能环保创业投资企业（有限合伙）
上海同创 指 上海同创伟业共享创业投资合伙企业（有限合伙）
南京金茂 指 南京金茂中医药产业创业投资合伙企业（有限合伙）
无锡金茂 指 无锡金茂惠山医疗健康产业投资合伙企业（有限合伙）
股东会 指 辽宁中海康生物药业有限公司股东会
股东大会 指 辽宁中海康生物制药股份有限公司股东大会
董事会 指 辽宁中海康生物制药股份有限公司董事会
监事会 指 辽宁中海康生物制药股份有限公司监事会
公司章程 指 辽宁中海康生物制药股份有限公司章程
“三会”议事规则 指 股份公司《股东大会议事规则》、《董事会议事规则》、
《监事会议事规则》
公司法 指 《中华人民共和国公司法》
全国中小企业股份转让系统有限责任公司2013年2月8日
工作指引 指 发布实施的《全国中小企业股份转让系统主办券商尽职调
查工作指引（试行）》
推荐报告 指 联讯证券股份有限公司关于辽宁中海康生物制药股份有限
公司股票进入全国中小企业股份转让系统挂牌的推荐报告
主办券商、联讯证券 指 联讯证券股份有限公司
炜衡 指 北京炜衡（上海）律师事务所
亚太 指 亚太（集团）会计师事务所（特殊普通合伙）
中科华 指 北京中科华资产评估有限公司
1
报告期 指 2014年度、2015年度、2016年1月1日至3月31日
元、万元 指 人民币元、人民币万元
全国中小企业股份转让系统有限责任公司发布实施的《全
业务规则 指 国中小企业股份转让系统业务规则（试行）》（2013年2
月8日发布，2013年12月30日修改）
注：本说明书中引用数字均统一四舍五入保留两位小数，除说明书中关于股东持股数量按照工商档案中所记载的数据引用，本说明书中部分合计数与各加数直接相加之和在尾数上存在差异，这些差异是由于四舍五入造成的。
二、专用技术词语释义
药物运载系统、DDS 指 DrugDeliverySystems，指人们在防治疾病的过程中所采用
的各种治疗药物的不同给药形式。
缓释制剂 指 通过延缓药物从该剂型中的释放速率，降低药物进入机体
的吸收速率，从而起到更佳的治疗效果。
使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄
靶向药 指 积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成
相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，
减少对正常组织、细胞的伤害。
结构修饰 指 天然抗生素结构的适当修饰可改善其性能，是探索开发新
药的有效途径之一。
天然药物 指 经现代医药体系证明具有一定药理活性的动物药、植物药
和矿物药等。
又称前列腺素E1，英文名称：PROSTAGLANDINE1，化
学名称为:(1R,2R,3R)-3-羟基2-(E)-(3S)-3-羟基-1-辛烯
前列地尔 指 基]-5-氧代环戊烷庚酸，分子量:354.49，分子式：
C20H34O5。适应症为用于治疗第III、第IV期慢性阻塞性
动脉疾病（Fontaine分类）。
体内卵磷脂代谢的中间产物，如果浓度增高，可使红细胞
溶血磷脂酰胆碱 指 膜溶解。在卵磷脂胆固醇酰基转移酶催化下，可将血浆中
卵磷脂变成溶血卵磷脂。
G-菌细胞壁个层上的特有结构，内毒素为外源性致热原，
细菌内毒素 指 它可激活中性粒细胞等，使之释放出一种内源性热原质，
作用于体温调节中枢引起发热。细菌内毒素的主要化学成
分为脂多糖。
前列腺素 指 是存在于动物和人体中的一类不饱和脂肪酸组成的、具有
多种生理作用的活性物质。
脂微球 指 脂微球是一种以脂肪油为软基质并被磷脂膜包封的微粒
体分散系，其平均粒径200nm。
国家食品药品监督管理总局，是国务院直属机构。其是国
国家药监局、CFDA 指 家政府设置的药品监督管理部门，是我国药品行政监督管
理组织体系一部分，属于国家药事管理组织体系范畴。
2
GMP 指 药品生产质量管理规范,是一套适用于制药、食品等行业
的强制性标准。
药品审评中心，是国家食品药品监督管理局药品注册技术
审评机构，为药品注册提供技术支持。按照国家食品药品
CDE 指 监督管理局颁布的药品注册管理有关规章，负责组织对药
品注册申请进行技术审评。承办国家食品药品监督管理局
交办的其他事项。
新药、创新药 指 按照《药品注册管理办法》的规定，未曾在中国境内上市
销售的药品。
仿制药 指 与原研药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作
用的药品。
处方药 指 必须凭医生处方购买，并在医生指导下使用的药的审批过
程。
国家药监局依据药品注册申请人的申请，依照法定程序，
药品注册 指 对拟上市销售药品的安全性、有效性、 质量可控性等进
行审查，并决定是否同意其申请的审批过程。
冻干粉针剂 指 冻干粉针剂是将药物的除菌水溶液无菌灌装后，进行冷冻
干燥而制成的无菌粉注射剂。
在实验室小规模生产工艺路线的打通后，采用该工艺在模
中试放大 指 拟工业化生产的条件下所进行的工艺研究，以验证放大生
产后原工艺的可行性，保证研发和生产时工艺的一致性。
指任何在人体（病人或健康志愿者）进行药物的系统性研
临床试验 指 究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药
物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验药物的疗
效与安
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