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威门药业
NEEQ: 430369
贵州威门药业股份有限公司
Guizhou Warmen Pharmaceutical Co.,Ltd
年度报告
2023
重要提示
一、 公司控股股东、实际控制人、董事、监事、高级管理人员保证本报告所载资料不存在任何虚假记 载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
二、公司负责人梁斌、主管会计工作负责人胡滢及会计机构负责人（会计主管人员）陈硕保证年度报告
中财务报告的真实、准确、完整。
三、本年度报告已经挂牌公司董事会审议通过，不存在未出席审议的董事。
四、北京大华国际会计师事务所（特殊普通合伙）对公司出具了标准无保留意见的审计报告。
五、本年度报告涉及未来计划等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，投资者及相关人士均应
当对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。
六、本年度报告已在“第二节会计数据、经营情况和管理层分析”之“九、公司面临的重大风险分析”
对公司报告期内的重大风险因素进行分析,请投资者注意阅读。
七、未按要求披露的事项及原因
本报告不存在未按要求进行披露的事项。
目 录
第一节 公司概况 ......6
第二节 会计数据、经营情况和管理层分析......8
第三节 重大事件 ...... 23
第四节 股份变动、融资和利润分配 ...... 30
第五节 行业信息 ...... 35
第六节 公司治理 ...... 47
第七节 财务会计报告...... 54
附件 会计信息调整及差异情况 ...... 107
载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管
人员）签名并盖章的财务报表
备查文件目录 载有会计师事务所盖章、注册会计师签名并盖章的审计报告原件（如有）
报告期内在指定信息披露平台上公开披露过的所有公司文件的正本及
公告的原稿
文件备置地址 公司董事会秘书办公室
释义
释义项目 释义
公司、发行人、威门药业、股份公司 指 贵州威门药业股份有限公司
威门有限 指 贵州威门药业有限公司，系威门药业前身
兴黔科技 指 贵州兴黔科技发展有限公司，系威门药业全资子公司
同威生物 指 贵州同威生物科技有限公司，系威门药业全资子公司
威门堂 指 贵州威门堂大健康产业有限公司，系威门药业全资子
公司
威门堂大药房 指 贵州威门堂大药房有限公司，系贵州威门堂大健康产
业有限公司全资子公司
《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》
《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》
章程、公司章程 指 《贵州威门药业股份有限公司章程》
国家基本药物目录 指 《国家基本药物目录（2018 年版）》，是医疗机构配
备使用药品的依据，包括两部分：基层医疗卫生机构
配备使用部分和其他医疗机构配备使用部分。基本药
物目录中的药品是适应基本医疗卫生需求，剂型适
宜，价格合理，能够保障供应，公众可公平获得的药
品，中国自 2009 年 9 月 21 日起施行国家基本药物目
录。
国家医保目录 指 《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目
录》是国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险常规
准入部分的药品名单，为适应基本医疗卫生需求，剂
型适宜、价格合理、能保障供应、公众可公平获得的
药品。国家医保目录由甲类药品目录和乙类药品目录
两部分组成。甲类药品是指由国家统一制定的、临床
治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药物中价格低的
药物，使用这类药物所发生的费用纳入基本医疗保险
基金给付范围，按基本医疗保险办法的规定支付费
用。乙类药品是可供临床治疗选择使用、疗效好、同
类药品中比甲类药品价格较高的药品。
基本药物、基药 指 适应我国基本医疗卫生需求，剂型适宜，价格合理，
能够保障供应，公众可公平获得的药品。国家将基本
药物全部纳入基本医疗保障药品目录，报销比例明显
高于非基本药物，降低个人自付比例，用经济手段引
导广大群众首先使用基本药物。主要先由基层医疗机
构开始执行。
中国药典、国家药典 指 《中华人民共和国药典》，药品研制、生产（进口）、
经营、使用和监督管理等均应遵循的法定技术标准。
GMP 指 药 品 生 产 质 量 管 理 规 范 （ Good Manufacture
Practice），是对企业生产过程的合理性、生产设备
的适用性和生产操作的精确性、规范性提出的强制性
要求。2019 年新修订的《药品管理法》取消了对药品
经营企业 GMP 的认证，但是药品监督管理部门在进行
药品经营许可检查、GMP 符合性检查、监督检查等会
按照 GMP 进行检查。
GAP 指 中药材生产质量管理规范（Good Agriculture
Practice），是中药材生产和质量管理的基本准则，
适用于中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）
的全过程。
GSP 指 药品经营质量管理规范（Good Supply Practice），
是在药品流通过程中，针对计划采购、购进验收、储
存、销售及售后服务等环节而制定的保证药品符合质
量标准的一项管理制度。其核心是通过严格的管理制
度来约束企业的行为，对药品经营全过程进行质量控
制，保证向用户提供优质的药品。2019 年新修订的《药
品管理法》取消了对药品经营企业 GSP 的认证，但是
药品监督管理部门在进行药品经营许可检查、GSP 符
合性检查、监督检查等会按照 GSP 进行检查。
米内网 指 原中国医药经济信息网，由国家药品监督管理局南方
医药经济研究所下属企业广州标点医药信息股份有
限公司主办。
公司控股股东、实际控制人 指 梁斌、杨槐
申港证券 
