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% -15.43% -17.34% 1.14%
按地区分类分析：
□适用 √不适用
收入构成变动的原因：
1、报告期内，功能性护肤品业绩上涨 39.51%，主要原因系受益于公司研发成果转化和线上业务发展； 2、报告期内，核酸检测业务大幅减少 98.26%及已终止业务，致医学检验收入和成本总体减少；
3、报告期内，科研服务及其他业务下降 73.19%，主要原因系公司聚焦细胞储存及制备服务，科研服 务业务承接量减少所致。
主要客户情况
单位：元
序号 客户 销售金额 年度销售占 是否存在关联关
比% 系
1 第一名 2,327,855.09 2.44% 否
2 第二名 1,762,996.01 1.84% 否
3 第三名 1,608,875.73 1.68% 否
4 第四名 1,472,686.46 1.54% 否
5 第五名 1,435,349.38 1.50% 否
合计 8,607,762.67 9.01% -
主要供应商情况
单位：元
序号 供应商 采购金额 年度采购占 是否存在关联关
比% 系
1 第一名 2,766,466.55 11.08% 否
2 第二名 2,184,168.15 8.75% 否
3 第三名 1,866,989.60 7.48% 否
4 第四名 1,791,501.00 7.18% 否
5 第五名 1,243,125.42 4.98% 否
合计 9,852,250.72 39.47% -
(三) 现金流量分析
单位：元
项目 本期金额 上期金额 变动比例%
经营活动产生的现金流量净额 1,090,896.86 4,071,933.93 -73.21%
投资活动产生的现金流量净额 -5,842,357.16 1,436,787.95 -506.63%
筹资活动产生的现金流量净额 -907,884.60 -17,433,382.11 94.79%
现金流量分析：
1、经营活动产生的现金流量净额对比上年同期减少 73.21%，主要原因系本期财政补贴减少，以及因 电商业务的大力开展前期费用较大所致；
2、投资活动产生的现金流量净额对比上年同期减少 506.63%，主要原因系本期 GMP 细胞检测及制备 车间等固定资产的资金投入较大所致；
3、筹资活动产生的现金流量净额对比上年同期增加 94.79%，主要原因系本期归还股东借款的金额较 上期减少所致。
四、 投资状况分析
(一) 主要控股子公司、参股公司情况
√适用 □不适用
单位：元
公司名 公司类 主要 注册资本 总资产 净资产 营业收入 净利润
称 型 业务
广州赛
莱拉生 控 股 子 生产、
物基因 公司 销售 1000万元 187,236,605.91 42,218,959.03 40,256,517.70 3,750,114.76
工程有
限公司
主要参股公司业务分析
□适用 √不适用
报告期内取得和处置子公司的情况
√适用 □不适用
公司名称 报告期内取得和处置子公司方式 对整体生产经营和业绩的影响
由于报告期国实细胞处于初设
广州国实细胞科技有限公司 新设控股子公司，公司持有 55% 阶段，业务量尚小，因此未对
股权 公司的合并财务报表产生重大
影响。
由于报告期国妍生物处于初设
广州国妍生物科技有限公司 新设控股子公司，公司持有 阶段，业务量尚小，因此未对
100%股权 公司的合并财务报表产生重大
影响。
(二) 理财产品投资情况
□适用 √不适用
非金融机构委托理财、高风险委托理财或单项金额重大的委托理财
□适用 √不适用
(三) 公司控制的结构化主体情况
□适用 √不适用
(四) 合并范围内包含私募基金管理人的情况
□适用 √不适用
五、 研发情况
(一) 研发支出情况
单位：元
项目 本期金额/比例 上期金额/比例
研发支出金额 25,705,789.77 37,036,314.13
研发支出占营业收入的比例% 26.90% 32.80%
研发支出中资本化的比例% 0 0
(二) 研发人员情况
教育程度 期初人数 期末人数
博士 10 10
硕士 10 9
本科以下 88 81
研发人员合计 108 100
研发人员占员工总量的比例% 33.44% 33.00%
(三) 专利情况
项目 本期数量 上期数量
公司拥有的专利数量 300 290
公司拥有的发明专利数量 192 182
(四) 研发项目情况
1、干细胞新药研发
公司自主研发的人脐带间充质干细胞治疗膝骨关节炎新药项目于 2021 年获得国家药品监督管理局
颁发的《药物临床试验批准通知书》，2023 年公司建设了符合 GMP 标准的细胞制备和检测中心，组织临床试验研究中心和 CRO 单位共同启动了多中心 I 期临床试验，并筛选受试者入组和注射人脐带间充质干细胞制剂，该新药项目也获得了广东省重点研发专项立项支持，标志着干细胞治疗膝骨关节炎新药进入一个新阶段；同时，公司布局的干细胞治疗视神经脊髓炎的新药研发项目，完成了临床前有效性研究，充分证明了干细胞新药临床前良好的有效性和安全性，撰写了研究成果论文投稿至国际期刊，并于 2024年 1 月正式发表，该项目也获得了广州市重点研发计划项目立项支持。
2、干细胞临床研究
依托已获得中国食品药品检定研究院复核检测合格的“脐带间充质干细胞”、“骨髓间充质干细胞”等干细胞临床制品，分别与多家三甲医院合作开展不同来源的干细胞治疗视神经脊髓炎、膝骨关节炎、不孕症、脑卒中等重大难治性疾病的临床研究，其中与上海交通大学附属仁济医院合作开展的“脐带间充质干细胞治疗视神经脊髓炎谱系疾病的临床研究”、与中山大学孙逸仙纪念医院合作开展的“人脐带间充质干细胞治疗膝关节骨性关节炎的随机、双盲、对照临床研究”、与中山大学附属第六医院合作开展的“经子宫动脉灌注人骨髓间充质
