施行）划分的中国境内医疗器械分类。第一类医疗器
械指风险程度低，实施常规管理可以保证其安全、有
效的医疗器械；第二类医疗器械指具有中度风险，需
要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械；第
三类医疗器械指具有较高风险，需要采取特别措施严
格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
CE 认证 指 欧盟对产品的认证，表示该产品符合有关欧盟指令规
定的要求，并用以证实该产品已通过了相应的合格评
定程序及制造商的合格声明，并附加 CE 标志，是产
品进入欧盟市场销售的准入条件。
两票制 指 医疗器械从生产企业到流通企业开一次发票，流通企
业到医疗机构开一次发票。目的是减少流通环节，使
中间加价透明化，推动降低医疗器械终端销售价格，
减轻患者负担。
第一节 公司概况
企业情况
公司中文全称 北京杰西慧中科技股份有限公司
法定代表人 汪伟 成立时间 2011 年 7 月 11 日
控股股东 控股股东为北京纳通科 实际控制人及其一致行 实际控制人为赵毅武，
技集团有限公司 动人 无一致行动人
行业（挂牌公司管理型 制造业（C）-专用设备制造业（C35）--医疗仪器设备及器械（C358）-医疗
行业分类） 诊断、监护及治疗设备制造（C3581）
主要产品与服务项目 主要产品包括等离子刀系列（一次性射频等离子消融手术电极、一次性使用
等离子手术电极、等离子手术设备）、高频电刀系列（高频电刀、高频手术设
备、单/双极手术电极）、手术动力系列（鼻窦镜手术动力系统、内窥镜手术
动力系统、一次性使用刨削刀头）等多种能量形式的外科手术器械
挂牌情况
股票交易场所 全国中小企业股份转让系统
证券简称 杰西科技 证券代码 873968
挂牌时间 2022 年 12 月 22 日 分层情况 基础层
普通股股票交易方式 集合竞价交易 普通股总股本（股） 27,039,008
主办券商（报告期内） 中信建投 报告期内主办券商是否 否
发生变化
主办券商办公地址 北京市朝阳区景辉街 16 号院 1 号楼泰康集团大厦 12 层 010-56052428
联系方式
董事会秘书姓名 郭珺函 联系地址 北京市海淀区澄湾街 9
号院 3 幢 1 层 101
电话 010-83022581 电子邮箱 investor@jeswis.com
传真 010-82293540
公司办公地址 北京市海淀区澄湾街 9 邮政编码 100094
号院 3 幢 1 层 101
公司网址 www.jeswis.com
指定信息披露平台 www.neeq.com.cn
注册情况
统一社会信用代码 91110108579058593M
注册地址 北京市海淀区澄湾街 9 号院 3 幢 1 层 101
注册资本（元） 27,039,008 注册情况报告期内是否 否
变更
第二节 会计数据和经营情况
一、 业务概要
（一） 商业模式
公司是专注能量外科器械产品研发、生产和销售的医疗器械供应商，致力于为外科医生提供工具 库式的能量外科器械全面解决方案。公司主要产品包括等离子刀系列（一次性射频等离子消融手术电 极、一次性使用等离子手术电极、等离子手术设备）、高频电刀系列（高频电刀、高频手术设备、单/ 双极手术电极）、手术动力系列（鼻窦镜手术动力系统、内窥镜手术动力系统、一次性使用刨削刀头） 等多种能量形式的外科手术器械。公司核心产品为一次性射频等离子消融手术电极，该产品具有切割、 消融、止血、吸引功能，作用特点为低温、微创，主要用于耳鼻喉科、运动医学科、脊柱外科等领域。
公司管理团队在等离子器械的相关技术和临床应用方面积累深厚，自 2011 年起开始等离子器械
的自主研发，2012 年产品进入临床试验，并于 2013 年获得医疗器械注册证书。公司基于对临床需求 的敏锐捕捉和对等离子类能量外科器械的深刻理解，不断丰富产品型号、提高能量转化效率、保证能 量输出的可靠性，持续为客户提供稳定可靠的等离子器械。2020 年公司产品线进一步延伸至高频电 刀、高频手术设备和单/双极手术电极系列。2022 年，公司荣获北京市“专精特新”中小企业称号。
公司高度重视创新研发，近年来持续加大研发投入，坚持围绕能量形式、能量控制、材料工艺、 核心元器件等领域展开自主研发，在研产品包括等离子手术设备、高频电刀等系列产品。公司致力于 形成完整的能量外科器械平台，为临床客户提供全面的能量外科器械解决方案。
（1）采购模式
公司生产中心下属的采购部负责制定原材料的采购计划并实施采购，公司对外采购主要分为原材 料及辅料采购和成品采购。采购部依据公司每年预估的年度销售计划、生产计划，制定主要原材料及 辅料的年度采购计划。同时，结合每季度的生产计划，由计划资源部报送采购物料清单。采购部结合 当月库存数，制定原辅料中主要物料的季度采购计划。公司的成品采购主要为少量的止血海绵等产品， 公司根据客户需求，购入其他品牌的该类产品，与自有品牌产品向客户进行搭配销售。公司成品采购 金额较少，主要根据客户订单制定采购计划，不保有大量库存。
（2）生产模式
为了快速响应临床客户需求，公司主要采用备库生产和接单生产相结合的生产模式。生产中心根 据营销中心分析以往销售数据得到的预测结果，协调相关部门通力合作，及时高效地完成订单生产任 务。
公司按照《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》等文件的要求制定了各项生产 管理制度并严格执行。公司在生产清洗、装配、灭菌、包装等生产环节，均有质量监督人员进行检查 控制，对整个产品生命周期进行全面的质量管理。
（3）销售模式
公司销售模式主要为经销模式，少量为直销模式。在经销模式下，公司将标有公司品牌的产品 出售给经销商，经销商再将产品出售给终端医院；在直销模式下，公司直接将产品出售给国内终端 医疗机构，或通过跨境电商平台直接向境外客户销售。
报告期内及截至报告披露日，公司商业模式未发生变化。
（二） 与创新属性相关的认定情况
√适用 □不适用
“专精特新”认定 □国家级 √省（市）级
“高新技术企业”认定 √是
详细情况 公司于 2022 年 11 月 2 日取得由北京市科学技术委员会、北
京市财政局、国家税务总局北京市税务局联合颁发的编号为
GR202211001623 的《高新技术企业证书》，有效期三年。公司自 2022
年至 2024 年享受减按 15%的税率缴纳企业所得税。
公司于 2022 年 10 月荣获北京市“专精特新”中小企业称号。
有效期三年。
二、 主要会计数据和财务指标
单位：元
盈利能力 本期 上年同期 增减比例%
营业收入 77,036,057.95 45,349,825.07 69.87%
毛利率% 71.76% 71.74% -
归属于挂牌公司股东的 25,580,221.89 10,171,674.88 151.48%
净利润
归属于挂牌公司股东的
扣除非经常性损益后的 24,958,679.18 9,680,002.93 157.84%
净利润
加权平均净资产收益 -
率%（依据归属于挂牌 22.78% 12.08%
公司股东的净利润计
算）
加权平均净资产收益 -
率%（依归属于挂牌公 22.23% 11.49%
司股东的扣除非经
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