智立医学:2024年半年度报告

2024年08月23日查看PDF原文
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          595,312.08      3.01%        608.02      0.00%  97,809.95%

净利润                      -3,262,157.54    -16.48%  -5,621,134.47    -27.88%          -

经营活动产生的现金流量净  9,260,626.71      -      -4,782,880.59      -              -
额

投资活动产生的现金流量净  -15,548,663.59      -      -12,387,414.27      -              -

额

筹资活动产生的现金流量净    -339,042.22      -        -633,451.96      -              -
额
项目重大变动原因
1、销售收入比上年同期降低 1.81%,销售成本降低 16.77%,毛利率上升 12.53 个百分点,主要原因为上期毕士大医院试营业,医疗服务收费低而前期投入成本高,导致上期医疗收入小于成本。

2、管理费用支出 3,187,616.30 元,比上年同期减少 2,807,331.81 元,减少幅度 46.83%,主要原因为毕士
大医院增资扩股的 23 年 8 月 1 日交割,公司失去控制权,本报告期不再合并报表导致管理费用工资、
使用权资产折旧、长期待摊费用、无形资产摊销等大幅下降所致。

3、研发费用支出 1,819,838.07 元,比上年同期减少 836,854.59 元,减少幅度 31.50%,主要原因为:

(1)工资薪酬减少 378,625.72 元,主要是研发人员减少所致。
(2)房租、物业费减少 331,719.52 元,主要是北京智立研发项目结束,研发办公室转为管理部门使用,摊销记入管理费用所致。
(3)无形资产摊销减少 133,692.32 元,主要是公司两项发明专利在去年摊销完毕,一项信息管理软件转为管理部门使用所致。
4、公司本期净亏损比上期减少 2,358,976.93 元,主要是本期来严控费用,研发支出及销售费用下降及子公司失去控制权管理费用大幅下降所致。
5、报告期末,公司经营活动产生的现金净流入额为 9,260,626.71 元,同比增加 14,043,507.30 元,主要原因为销售回款比上期增加 7,536,023.19 元,经营活动产生的现金流出金额比上期减少 6,727,665.17 元。净利润-3,262,157.54 元,经营活动产生的现金流量净额与净利润差异 12,522,784.25 元,主要因为存在非付现折旧、摊销金额和投资损失等。
四、  投资状况分析
(一) 主要控股子公司、参股公司情况
√适用 □不适用

                                                                                单位:元

 公司名称  公司  主要  注册资本    总资产      净资产      营业收入      净利润

            类型  业务

四川智立  子公  血透  30,000,000  19,104,913.98  17,544,791.83  15,543,103.91    -33,844.51
          司    耗材

                  和设

                  备的

                  销售


三河晟景  子公  结肠  10,000,000  6,425,095.88  6,221,993.40  3,389,062.28    438,170.58
          司    机生

                  产、医

                  疗器

                  械销

                  售

美国必事  子公  医疗  19,647,103    376,738.40    376,738.40

达        司    产品

                  研发、

                  制造、

                  销售

                  及服

                  务

晟植医疗  子公  医疗  10,000,000  4,090,984.46  2,081,295.99  1,824,769.33    54,194.88
          司    技术

                  研发、

                  销售

                  医疗

                  器械

深圳智立  子公  技术  10,000,000  2,367,955.47  2,060,641.65                -556,209.40
          司    开发、

                  医学

                  研究

                  和试

                  验;

江苏瑞锴  子公  第二  10,000,000  6,806,838.97  2,685,175.06                -349,898.03
          司    类医

                  疗器

                  生产:

                  三类

                  医疗

                  器械

                  经营;

宝莱特智  参股  医疗  24,000,000  29,126,110.00  15,483,890.39  2,490,055.28  -2,345,807.43
立        公司  器械

                  生产

                  销售

毕士大医  参股  专科  60,000,000  35,099,068.81  28,964,480.82  3,242,719.42  -3,736,747.50
院        公司  医院、

                  血液

                  透析;

                  中医

                  科

主要参股公司业务分析
√适用 □不适用

          公司名称                与公司从事业务的关联性              持有目的

四川宝莱特智立医疗科技有限公  公司上游产业链                  完善公司现有产业链,优化公
司                                                            司战略布局,增强公司业务拓
                                                              展能力,开拓新的盈利空间。

毕士大(成都)肾病医院有限公  公司下游产业链                  维持公司产业链的完善,对公
司                                                            司业务拓展、财务状况和经营
                                                              成果将会有积极正面影响。

(二) 公司控制的结构化主体情况
□适用 √不适用
五、  企业社会责任
√适用 □不适用

  公司遵纪守法,合规经营,依法纳税,在追求经济效益保护股东利益的同时,充分地维护客户、供应商、消费者以及员工的合法权益。公司本着诚信、关爱、专业、创新、智慧的核心理念,始终以最大限度改善肾病患者生活质量为目标,用高质的产品和优异的服务,以实际行动积极履行着作为企业的社会责任。
六、  公司面临的重大风险分析

        重大风险事项名称                          重大风险事项简要描述

                                      医疗器械作为一种特殊产品,其安全性和有效性事关病患
                                  者的生命安全,世界各国都采用严格的监督管理措施。为维护
                                  广大病患者的利益,我国对医疗器械实行统一的依法监管。自
                                  国家食药监总局 2015 年 9 月正式实施《药品医疗器械飞行检查
                                  办法》,“飞检”已成常态,如果不能始终满足国家医疗器械监督
行业监管风险                      管理部门的有关规定,公司的生产经营许可将会被暂停或取消,
                                  从而对公司的生产经营产生重大影响。

                                      应对措施:公司自成立后,技术开发、生产管理、销售与
                                  服务都一直严格按照医疗器械法律法规要求执行,并连续多年
                                  通过了 ISO9001 质量管理体系认证和医疗器械    ISO13485
                                  的质量认证体系外部审核,且建立了研发、采购、生产、营销、


                                  售后等环节质量控制制度,保证经营始终处于有效管控状态。

                                      医疗器械产品安全性和有效性均在客观上存在一定的风
                                  险,患者因此提出产品责任索赔,或因此发生法律诉讼、仲裁,
                                  均可能会对本公司的业务、经营、财务状况及声誉造成不利影
                                  响。尽管公司成立以来,尚未出现任何产品责任索赔以及与此
                                  相关的任何法律诉讼、仲裁情况,但公司在未来的经营过程中
产品责任风险                      无法排除被要求产品责任索赔的风险。

                                      应对措施:为了防止产品出现质量问题,公司自成立以来
                                  不断加强产品质量控制与风险管理措施,并逐步建立了完善的
                                  质量管理体系,从原材料采购环节入手,把好质量关同时加强
                                  公司生产的事中、事控制,特别是包括可追溯性管理和不良事
                                  件的
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