环球药业
NEEQ: 835037
安徽环球药业股份有限公司
（Anhui Globe Pharmaceutical CO.，Ltd）
年度报告
2024
重要提示
一、 公司控股股东、实际控制人、董事、监事、高级管理人员保证本报告所载资料不存在任何虚假记载、 误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
二、公司负责人王祥、主管会计工作负责人王开孝及会计机构负责人（会计主管人员）张金生保证年度
报告中财务报告的真实、准确、完整。
三、本年度报告已经挂牌公司董事会审议通过，不存在未出席审议的董事。
四、 容诚会计师事务所（特殊普通合伙）对公司出具了标准无保留意见的审计报告。
五、本年度报告涉及未来计划等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，投资者及相关人士均应
当对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。
六、本年度报告已在“第二节会计数据、经营情况和管理层分析”之“九、公司面临的重大风险分析”
对公司报告期内的重大风险因素进行分析,请投资者注意阅读。
七、未按要求披露的事项及原因
本报告不存在未按要求进行披露的事项。
目 录
第一节 公司概况 ...... 6
第二节 会计数据、经营情况和管理层分析...... 7
第三节 重大事件 ...... 19
第四节 股份变动、融资和利润分配...... 21
第五节 行业信息 ...... 25
第六节 公司治理 ...... 31
第七节 财务会计报告 ...... 37
附件 会计信息调整及差异情况...... 147
载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管人
员）签名并盖章的财务报表
备查文件目录 载有会计师事务所盖章、注册会计师签名并盖章的审计报告原件（如有）
报告期内在指定信息披露平台上公开披露过的所有公司文件的正本及
公告的原稿
文件备置地址 公司董事会办公室
释义
释义项目 释义
公司、环球药业 指 安徽环球药业股份有限公司
股东大会 指 安徽环球药业股份有限公司股东大会
董事会 指 安徽环球药业股份有限公司董事会
监事会 指 安徽环球药业股份有限公司监事会
高级管理人员 指 公司总经理、副总经理、财务总监、董事会秘书
《公司章程》 指 《安徽环球药业股份有限公司公司章程》
《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》
《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》
全国中小企业股份转让系统 指 全国中小企业股份转让系统有限责任公司
坤泓医药 指 安徽坤泓医药科技投资有限公司，系本公司控股股东
环球医贸 指 安徽环球医药贸易有限公司，系本公司全资子公司
环球咨询 指 安徽环球医药咨询有限公司，系本公司全资子公司
元、万元、亿元 指 人民币元、人民币万元、人民币亿元
报告期 指 2024 年度
报告期末 指 2024 年 12 月 31 日
任何在人体进行药物的系统性研究，以证实或揭示试
验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、
代谢和排泄，目的是确定试验药物的疗效与安全性。
临床试验 指 申请新药注册，应当进行临床试验（包括生物等效性
试验），临床试验分为Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期、Ⅳ期。药
物的临床试验，必须经过国家药监局批准，且必须执
行《药物临床试验质量管理规范》
药物剂型的简称，是适合于疾病的诊断、治疗或预防
剂型 指 的需要而制备的不同给药形式，如散剂、颗粒剂、片
剂等
药物与辅料均匀混合后压制而成的片状制剂，其外观
片剂 指 有圆的，也有异形的（如椭圆形、三角形、棱形等）。
它是现代药物制剂中应用最为广泛的剂型之一
药物或加有辅料充填于空心胶囊或密封于软质囊材中
胶囊剂 指 的固体制剂，分为硬胶囊、软胶囊（胶丸）、缓释胶
囊、控释胶囊和肠溶胶囊，主要供口服用
药物制成的供注入体内的无菌溶液（包括乳浊液和混
注射剂 指 悬液）以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或
浓溶液
大输液 指 大容量注射液俗称大输液，通常是指容量大于等于
50ml 并直接由静脉滴注输入体内的液体灭菌制剂
口服溶液剂 指 口服溶液剂系指一种或多种可溶性药物，溶解成溶液
供口服的液体制剂
指用于生产各类制剂的原料药物，是制剂中的有效成
原料药 指 份由化学合成、植物提取或者生物技术所制备的各种
用来作为药用的粉末、结晶、浸膏等，但病人无法直
接服用的物质
GMP 是 Good Manufacturing Practice 的缩写，指药
品生产质量管理规范；药品 GMP 认证是国家依法对药
GMP 指 品生产企业（车间）和药品品种实施 GMP 监督检查并
取得认可的一种制度，是国际药品贸易和药品监督管
理的重要内容，也是确保药品质量稳定性、安全性和
有效性的一种科学的管理手段
GSP 指 GSP 是 Good Supplying Practice 的缩写，药品经营
质量管理规范
对已经批准上市的仿制药，按与原研药品质量和疗效
一致性评价 指 一致的原则，分期分批进行质量一致性评价，就是仿
制药需在质量与药效上达到与原研药一致的水平
国家明确深化药品集中带量采购制度改革，坚持"带量
采购、量价挂钩、招采合一"的方向，促使药品价格回
药品集中带量采购 指 归合理水平，在招标公告中，会公示所需的采购量，
投标过程中，除了要考虑价格，还要考虑你能否承担
起相应的生产量
第一节 公司概况
企业情况
公司中文全称 安徽环球药业股份有限公司
英文名称及缩写 Anhui Globe Pharmaceutical CO.,Ltd
法定代表人 王祥 成立时间 2000 年 11 月 13 日
控股股东 控股股东为（安徽坤泓 实际控制人及其一致行 实际控制人为（王祥），
医药科技投资有限公 动人 无一致行动人
司）
行业（挂牌公司管理型行 制造业（C）-医药制造业（C27）-化学药品制剂制造（C272）-化学药品制剂
业分类） 制造（C2720）
主要产品与服务项目 盐酸安妥沙星片（商品名：优朋）、厄贝沙坦片（商品名：若朋）、盐酸丙
卡特罗片（商品名：可朋）、厄贝沙坦氢氯噻嗪片（商品名：泽朋）等。
挂牌情况
股票交易场所 全国中小企业股份转让系统
证券简称 环球药业 证券代码 835037
挂牌时间 2015 年 12 月 18 日 分层情况 
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