□适用 √不适用
(二) 理财产品投资情况
√适用 □不适用
单位：元
预期无法收回本
金或存在其他可
理财产品类型 资金来源 未到期余额 逾期未收回金额 能导致减值的情
形对公司的影响
说明
银行理财产品 自有资金 650,616.24 0 不存在
合计 - 650,616.24 0 -
非金融机构委托理财、高风险委托理财或单项金额重大的委托理财
□适用 √不适用
(三) 公司控制的结构化主体情况
□适用 √不适用
(四) 合并范围内包含私募基金管理人的情况
□适用 √不适用
五、 研发情况
(一) 研发支出情况
单位：元
项目 本期金额/比例 上期金额/比例
研发支出金额 10,349,868.98 10,815,725.84
研发支出占营业收入的比例% 4.54% 4.44%
研发支出中资本化的比例% - -
(二) 研发人员情况
教育程度 期初人数 期末人数
博士 0 0
硕士 0 0
本科以下 31 31
研发人员合计 31 31
研发人员占员工总量的比例% 17.03% 17.82%
(三) 专利情况
项目 本期数量 上期数量
公司拥有的专利数量 21 21
公司拥有的发明专利数量 7 9
(四) 研发项目情况
报告期内，公司以抗感染用药、中老年疾病用药，呼吸系统用药和专科用药为重点发展领域，致力于创新药物及仿制药物的研发、生产和销售，构建了完善的新药研发体系，拥有省级企业技术中心，配备先进的实验仪器及设备设施，形成了从小试研究到中试及产业化转化的完整试验平台，加快推动新产品开发，不断丰富公司产品种类。
报告期内研发投入总额占营业收入的比重较上年增加 0.10%，主要系本年销售收入较上年下降所致。
报告期内无研发投入资本化情况。
六、 对关键审计事项说明
√适用 □不适用
关键审计事项是我们根据职业判断，认为对本期财务报表审计最为重要的事项。这些事项的应对以对财务报表整体进行审计并形成审计意见为背景，我们不对这些事项单独发表意见。
（一） 收入确认
1、事项描述
环球药业属医药制造行业，主要从事盐酸安妥沙星片等医药制品的生产和销售。环球药业收入确认会计政策及账面金额信息请参阅合并财务报表附注三（27）及附注五（注释 31）所述，2024 年度环球药业销售收入为 22,783.97 万元。由于收入是环球药业的关键业绩指标之一，从而存在管理层为了达到特定目标或期望而操纵收入确认的固有风险，因此我们将收入确认作为关键审计事项。
2、审计应对
我们对收入确认实施的相关程序主要包括：
（1）我们了解、评估环球药业管理层对收入确认相关的内部控制的设计，并测试了关键控制执行的有效性；
（2）我们通过审阅销售合同，识别与商品控制权相关的合同条款，评价环球药业的收入确认时点是否符合企业会计准则的要求；
（3）对本期确认的销售收入选取样本，核对销售合同及订单、发票、出库单、签收单等支持性文件，评价相关收入确认是否符合环球药业收入确认的会计政策；
（4）我们根据客户交易的特点和性质，选取样本执行函证程序以确认应收账款余额和销售收入金额；
（5）我们对资产负债表日前后确认的销售收入执行截止性测试，以评估销售收入是否在恰当的期间确认；
（6）评估管理层对营业收入的财务报表披露是否恰当。
通过实施以上程序，我们没有发现收入确认存在异常。
七、 企业社会责任
√适用 □不适用
公司将“关注健康，造福人类”的理念深入贯彻到企业日常经营的各个环节，与政府、股东、客户、供应商、员工等各方互相建立了良好的沟通，为实现共赢发展、可持续发展目标不懈努力。
公司历来重视质量工作同时向全体员工灌输树立“品牌是企业的灵魂，质量是企业的生命”的意识。严格的执行了国家《药品管理法》、《质量法》、《药品生产质量管理规范》等法规。公司要求员工牢固树立“质量第一”和“用户满意”为中心的经营理念，明确的认识到质量管理是企业管理的纲要，保证产品质量，精益求精、创造一流，以高质量的产品和优质的服务满足顾客需求是企业不懈的追求。
积极吸纳就业和保障员工合法权益，大力支持地区经济发展和社会共享企业发展成果，创造更多的就业岗位，不断改善员工工作环境，提高员工薪酬和福利待遇。
公司始终高度重视环境保护、职业健康和安全生产工作，加大安全环保设施的建设，坚持“预防为主、防治结合”的方针，提高安全管理水平，切实落实环保和安全生产标准。
八、 未来展望
是否自愿披露
□是 √否
九、 公司面临的重大风险分析
重大风险事项名称 重大风险事项简要描述
药品质量直接关系社会公众的生命健康，监管部门对药品
的生产、流通及使用都制定了严格的规范和要求。药品质量受
较多因素影响，若在原材料采购、药品生产、存储、运输及使
药品质量及安全性风险 用等过程中出现差错，都可能会影响药品质量，甚至导致医疗
事故。若产品发生质量问题，将对公司的生产经营产生不利影
响。
应对措施：认真贯彻执行相关管理规范，提高质量管理水
平建立严格的内控质量标准。制订了原辅料、包装材料、中间
体、成品的质量标准、检验规程、取样规程和留样制度，对成
品的发放经过严格的质量评价、审核。
公司的长期竞争力取决于新产品的成功研发。公司通过持
续研发以期不断有新产品推向市场，从而实现长远发展战略，
并提高行业竞争力。公司基于对行业和市场的了解，分析和预
判市场需求，并充分考虑现有产品结构和自身研发能力等因素，
在呼吸系统类、心血管系统类及抗感染类等领域进行研发布局。
药品制剂研发具有资金投入大、技术难度高、试验周期长
等特点，期间还有可能受到国家药品注册管理法规调整的影响，
研发各个阶段皆存在失败的风险。仿制药研发一般需经过药学
新药研发审批困难的风险 研究、临床研究、注册申报等阶段，经国家药监主管部门审批
通过方可取得药品注册批件。如果出现关键技术无法突破、临
床试验暂停或终止、未能成功通过监管机构审批或审批速度不
及预期的情形，公司存在在研产品不能如期完成注册或无法顺
利上市的风险。
应对措施：公司将严格按照国家政策、指导原则开展研发
工作，公司将持续优化研发项目管理体系建设，加强研发项目
的过程管理和风险控制，对研发项目关键节点进行风险评估，
降低过程风险。
近年来，政府为降低人民群众的医疗成本，加强了对药品
价格的管理工作。随着药品价格改革，医药市场竞争的加剧，
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